За да бъде включено ново вещество съгласно Регламента относно УОЗ, то трябва да бъде включено в списъка съгласно Стокхолмската конвенция или Протокола за УОЗ.

Кой може да предлага нови УОЗ?

Всяка страна по Стокхолмската конвенция, включително ЕС, може да представи предложение за добавяне на нов устойчив органичен замърсител към приложенията към Конвенцията. Държавите — членки на ЕС, могат да направят това, като представят предложенията си пред Европейската комисия. Предложенията им трябва да позволяват оценка на свойствата на веществото спрямо критериите, изброени в приложение Г към Конвенцията.

Оценка на нови предложения

Комитетът за преглед на устойчивите органични замърсители (КПУОЗ) — експертен орган съгласно Стокхолмската конвенция — оценява представените предложения. Ако стигне до заключение, че критериите за проверка са изпълнени, той започва да събира информация в глобален мащаб за допълнителни опасности, рискове, употреби и експозиции. КПУОЗ използва тази информация, за да състави рисков профил, както е определено в приложение Д към Конвенцията.

Въз основа на рисковия профил КПУОЗ решава дали трябва да се предприемат действия в глобален мащаб във връзка с веществото. Ако реши да продължи работата по предложението, КПУОЗ отправя глобална покана за представяне на информация, свързана с възможни решения за управление на риска, алтернативи, социално-икономически съображения и съществуващи мерки за управление на риска. Тази информация се използва от КПУОЗ за изготвяне на оценка на управлението на риска, както е определено в приложение Е към Конвенцията.

Като последна стъпка КПУОЗ оценява информацията и отправя препоръка до Конференцията на страните относно включването на веществото в списъка съгласно Конвенцията.

Изменения на приложенията

Всички предложени изменения на Конвенцията трябва да бъдат приети с консенсус от всички страни. Като крайна мярка, ако не бъде постигнато споразумение, измененията могат да бъдат приети с мнозинство от три четвърти.

Измененията на Протокола с оглед включване на нови вещества в приложенията трябва да бъдат приети с консенсус от страните.

ECHA подпомага Комисията и държавите членки при идентифицирането на нови УОЗ и провежда консултации по време на процеса на идентифициране.