Nová účinná látka

Společnosti musí požádat o schválení účinné látky předložením dokumentace agentuře ECHA. Poté, co agentura ověří platnost žádosti, hodnotící příslušný orgán provede do jednoho roku kontrolu úplnosti a hodnocení.

Výsledek hodnocení je postoupen Výboru pro biocidní přípravky agentury ECHA, který do 270 dnů vypracuje stanovisko, z něhož pak vychází Evropská komise a členské státy při rozhodování. Schválení účinné látky se uděluje na stanovený počet let, maximálně však na deset let.

Podobný postup probíhá v případě obnovení schválení účinné látky, kdy v závislosti na počtu nových studií, které jsou v době obnovení k dispozici, dochází k rozlišení mezi úplným hodnocením a omezeným hodnocením. Žádost musí být agentuře ECHA podána 550 dnů před uplynutím data skončení platnosti schválení.

Nařízení o biocidních přípravcích zavádí jako nové prvky kritéria vyloučení a kritéria pro náhradu.