Zahteve po informacijah
Zahteve po informacijah
Za registracijo na podlagi uredbe REACH se zahtevajo informacije o intrinzičnih lastnostih snovi. Podjetja, ki kemikalije proizvajajo in uvažajo v EU/EGP, so odgovorna za varno uporabo svojih proizvodov. Kot registracijski zavezanci morajo oceniti, ali lahko njihove kemikalije škodljivo učinkujejo na zdravje ljudi in okolje. To storijo na podlagi zanesljivih rezultatov testiranj ali alternativnih, znanstveno utemeljenih informacij.
V uredbi REACH se zahteva, da registracijski zavezanci pripravijo registracijsko dokumentacijo. Ta vključuje tehnično dokumentacijo in, kadar je ustrezno, poročilo o kemijski varnosti, ki povzema rezultate ocene kemijske varnosti. Poročilo o kemijski varnosti se zahteva le, če registracijski zavezanec proizvaja ali uvaža snov v količini 10 ton ali več na leto.
Registracijski zavezanci morajo pred pripravo skupne registracijske dokumentacije proučiti vse razpoložljive podatke o intrinzičnih lastnostih snovi. Dodatna testiranja so potrebna samo, kadar ti podatki niso zadostni za izpolnjevanje zahtev iz uredbe REACH. Vendar je treba pred izvajanjem testov na vretenčarjih razmisliti o uporabi alternativnih metod in vseh drugih možnosti (člen 13 uredbe REACH).
Zahteve po standardnih informacijah so minimalne zahteve, ki se zahtevajo za izpolnjevanje obveznosti registracije na podlagi uredbe REACH. Odvisne so od količine snovi, ki se proizvaja ali uvaža v EU/EGP, opisane pa so v prilogah VI do X k uredbi REACH. Te minimalne zahteve po podatkih je mogoče po potrebi prilagoditi. To pomeni, da je mogoče nekatere teste opustiti.
Registracijski zavezanci za enako snov si morajo izmenjati informacije, ki se zahtevajo za registracijo. Da se preprečijo nepotrebna testiranja na živalih in podvajanje testiranj, si morajo registracijski zavezanci izmenjati rezultate študij, ki vključujejo testiranje na vretenčarjih.
Zbiranje vseh razpoložljivih informacij
Registracijski zavezanci morajo zbrati vse ustrezne in razpoložljive fizikalno-kemijske, toksikološke in ekotoksikološke informacije o snovi, ki jo želijo registrirati (ne glede na to, ali se informacije za določeno končno točko pri določeni ravni količine zahtevajo ali ne). Podjetja morajo imeti dovoljenje za uporabo informacij, ki jih želijo uporabiti za registracijo.
Registracijski zavezanec mora v zvezi s snovjo, ki jo želi registrirati, zbrati tudi informacije o uporabi, izpostavljenosti in ukrepih za obvladovanje tveganj.
Dodatne informacije so na voljo v oddelku R.2.2 poglavja R.2 in poglavju R.3 Smernic za zahteve po informacijah.
Opredelitev standardnih zahtev po informacijah
Vsak registracijski zavezanec mora na podlagi prilog VII do X k uredbi REACH svoje zahteve po informacijah opredeliti v skladu z ravnjo količine, v kateri snov proizvaja ali uvaža.
Standardne zahteve se lahko razlikujejo glede na to, ali za snov veljajo:
(i) posebni primeri za registracijo snovi v količini od 1 do 10 ton na leto: če lahko dokažete, da se za snov predvideva, da bo imela majhno tveganje, lahko uveljavljate zmanjšane zahteve po informacijah;
(ii) posebni kriteriji, kot so navedeni v stolpcu 2 prilog VII do X;
(iii) splošni kriteriji za prilagoditev zahtev po informacijah iz Priloge XI.
Registracijski zavezanci morajo za izpolnjevanje zahtev po informacijah uporabiti obstoječe informacije in metode, ki ne vključujejo testiranja. Testiranje na vretenčarjih se lahko uporabi samo kot zadnje sredstvo. Študije za izpolnitev zahtev po ekotoksikoloških in toksikoloških informacijah ter informacijah o fizikalno-kemijskih lastnosti je treba izvesti z uporabo smernic za testiranje, ki sta jih odobrila OECD in EU.
Spodaj je poenostavljen seznam standardnih zahtev po informacijah. Celoten seznam zahtev po informacijah je na voljo v Smernicah za registracijo (oddelek 4.1).
Opomba: ti seznami se lahko spremenijo, ko se posodobijo priloge k uredbi REACH ali ko bodo na voljo nove metodologije.
Zahtevane informacije za najnižji količinski razpon so opredeljene v stolpcu 1 Priloge VII k uredbi REACH, vključujejo pa nekatere fizikalno‑kemijske informacije ter toksikološke in ekotoksikološke informacije.
Informacije, zahtevane za standardno registracijo 1–10 ton na leto (Priloga VII k uredbi REACH) |
|
---|---|
Končne točke pri nevretenčarjih | Končne točke pri vretenčarjih |
Opis stanja snovi pri temperaturi 20° C in tlaku 101,3 kPa | Akutna strupenost: oralna |
Tališče/ledišče | |
Vrelišče (če se uporablja) | |
Relativna gostota | |
Parni tlak (če se uporablja) | |
Površinska napetost (če se uporablja) | |
Topnost v vodi | |
Porazdelitveni koeficient | |
Plamenišče | |
Vnetljivost | |
Eksplozivne lastnosti | |
Temperatura samovžiga | |
Oksidativne lastnosti | |
Granulometrija (če se uporablja) | |
Draženje kože/jedkost za kožo in vitro | |
Draženje oči in vitro | |
Preobčutljivost kože | |
Genska mutacija in vitro pri bakterijah | |
Kratkodobna strupenost za nevretenčarje | |
Študija zaviranja rasti vodnih rastlin | |
Lahka biorazgradljivost (če je ustrezno) |
Informacije, zahtevane za standardno registracijo 10–100 ton na leto (Priloga VIII k uredbi REACH) Opomba: navedejo se poleg informacij, navedenih v Prilogi VII. |
|
---|---|
Končne točke pri nevretenčarjih | Končne točke pri vretenčarjih |
Študija mutagenosti in vitro v celicah sesalcev ali mikrojedrna študija invitro | Draženje kože in vivo* |
Genska mutacijain vitro v celicah sesalcev | Draženje oči in vivo* |
Preskus zaviranja dihanja aktivnega blata | Predlog o preskušanju genotoksičnosti in vivo (če je eden od preskusov in vitro pozitiven) |
Razgradnja | Akutna strupenost: vdihavanje |
Hidroliza | Kratkodobna strupenost pri ponovljenih odmerkih (28 dni) |
Preverjanje adsorpcije/desorpcije | Preverjanje strupenosti za razmnoževanje/razvoj |
Kratkodobna strupenost za ribe |
*Študijo in vivo lahko izvedete le, če snovi ne morete razvrstiti glede na rezultate študije in vitro.
Informacije, zahtevane za standardno registracijo 100–1 000 ton na leto (Priloga IX k uredbi REACH) Opomba: navedejo se poleg informacij, navedenih v prilogah VII in VIII. |
|
---|---|
Končne točke pri nevretenčarjih | Končne točke pri vretenčarjih |
Stabilnost organskih topil | Subkronična strupenost (90 dni) |
Disociacijska konstanta | Prenatalna strupenost pri eni vrsti |
Viskoznost | Razširjena enogeneracijska strupenost za razmnoževanje (če se sproži) |
Dolgodobna strupenost za vodno okolje za nevretenčarje | Kratkodobna strupenost za vodno okolje za ribe |
Razgradnja | Kopičenje v vodnih vrstah |
Informacije, zahtevane za standardno registracijo 1 000 ton na leto (Priloga X k uredbi REACH) Opomba: navedejo se poleg informacij, navedenih v prilogah VII, VIII in IX. |
|
---|---|
Končne točke pri nevretenčarjih | Končne točke pri vretenčarjih |
Nadaljnje testiranje razkroja | Dolgodobna strupenost pri ponovljenih odmerkih (≥ 12 mesecev), če se sproži. |
Dolgodobna strupenost za organizme v usedlinah | Razvojna strupenost pri drugi vrsti |
Razširjena enogeneracijska študija strupenosti za razmnoževanje | |
Rakotvornost, če se sproži. |
Poročilo o kemijski varnosti
Poročilo o kemijski varnosti (CSR) se zahteva za vse snovi, ki jih je treba registrirati v količini 10 ton ali več na leto na registracijskega zavezanca. V poročilu o kemijski varnosti je dokumentirana ocena kemijske varnosti, izvedena v okviru postopka registracije na podlagi uredbe REACH.
Rezultati ocene kemijske varnosti so naslednji:
- ocena kakršnih koli nevarnosti,
- opredelitev pogojev, pod katerimi so tveganja zaradi proizvodnje in uporab pod nadzorom, tj. scenariji izpostavljenosti,
- dokumentiranje ustreznih podatkov, utemeljitev in zaključkov iz poročila o kemijski varnosti,
- obveščanje vzdolž dobavne verige.
Zahteve po informacijah za intermediate
Zahteve po informacijah za intermediate so na splošno manjše, izvedba ocene kemijske varnosti pa se ne zahteva.
Za opredelitev registrirane snovi kot intermediata mora biti snov pretvorjena v drugo snov, proizvajati in uporabljati pa se mora pod strogo nadzorovanimi pogoji v obratu za kemično proizvodnjo. Opredelitev snovi kot intermediata ne odraža njene kemijske narave, temveč njeno uporabo po proizvodnji.
Zato morata biti izpolnjena naslednja pogoja:
- uporaba snovi ustreza opredelitvi intermediata, ki je opisana v členu 3(15) uredbe REACH in dodatno pojasnjena v Smernicah za intermediate,
- snov se proizvaja in/ali uporablja pod strogo nadzorovanimi pogoji.
Dodatne informacije o intermediatih in zahtevah po informacijah za intermediate so na voljo v Praktičnem vodniku: Kako oceniti, ali se snov uporablja kot intermediat pod strogo nadzorovanimi pogoji, in kako sporočiti informacije za registracijo intermediata v programu IUCLID.
- Guidance on information requirements and chemical safety assessment (Pathfinder)
- Guidance in a nutshell on chemical safety assessment [PDF] [EN]
- Guidance on registration [PDF] [EN]
- Guidance in a nutshell on registration [PDF] [EN]
- Guidance on intermediates [PDF] [EN]
- Guidance for identification and naming of substances under REACH [PDF] [EN]
- Guidance in a nutshell on identification and naming of substances under REACH and CLP
- CLP Practical Guide: How to assess whether a substance is used as an intermediate under strictly controlled conditions and how to report the information for the intermediate registration in IUCLID
See also under the Support section
![Image](/documents/10162/24133/info_blue_lg+1.png/c82c3425-79d3-4288-9474-ba767ba92a90)