Класификация и етикетиране

Класификацията и етикетирането са отправната точка за съобщаване на опасността и важни елементи, за да се гарантира, че човешкото здраве и околната среда са защитени от вредни химикали.

Съгласно правилата за класифициране, етикетиране и опаковане също е необходимо условие за свободното движение на вещества, смеси и изделия.

След като веществото или сместа са класифицирани, идентифицираните опасности трябва да бъдат съобщени на участниците във веригата на доставки, включително на потребителите.

Етикетът съдържа информация за идентифицираните опасности. Класификацията, заедно с етикет и приложен информационен лист за безопасност, показват на потребителя какви опасности са свързани с веществото или сместа и как да се използва безопасно.

 

Актуализирайте вашата класификация и етикетиране

 

  • Винаги включвайте информация за класификация и етикетиране във вашата регистрация, независимо от тонажния обхват.
  • Направете оценка на присъщите опасности от веществото, като използвате критериите в Регламента CLP.
  • Проверете дали хармонизираната класификация, докладвана за вашето вещество, е в съответствие с последната актуализация на приложение VI към Регламента CLP. Имайте предвид, че вашето вещество може да бъде част от групово вписване.

 

Класифицирайте правилно веществата, включващи повече съставки, и UVCB веществата
  • Когато класифицирате вещество, съдържащо примеси, добавки или множество съставки (вещество с повече съставки или UVCB вещество), базирайте класификацията на наличната съответна информация за веществото.
  • Когато класифицирате канцерогенни, мутагенни, токсични за репродукцията (CMR) свойства или оценявате свойства за биоакумулация и разграждане в рамките на класа на опасност за водната среда, извършвайте класифицирането на веществото въз основа и на информацията за известните отделни съставки.
  • Ако данните за вещество с множество съставки или UVCB вещество показват по-сериозно въздействие от данните за отделните съставки (това може да се случи при класификация на CMR или съответното въздействие върху свойствата на биоакумулация или разграждане), използвайте данните за по-сериозно въздействие при класифицирането.
  • За класовете на опасност, различни от канцерогенно, мутагенно и токсично за репродукцията (CMR), ако липсват данни за веществото, използвайте данни от съставките за класифициране в съответствие с правилата за смесите.

 

Актуализирайте нотификацията за класификация и етикетиране

Член 41 от CLP изисква от нотификаторите и регистрантите да положат всички усилия, за да стигнат до съгласувано вписване за едно и също вещество. Промените в нотифицираните класификации трябва да бъдат представени на ECHA в срок от 6 месеца от решението за промяна на класификацията.